1.        性狀✘••▩·：白色微晶形粉末◕☁₪。是一種季銨鹽◕☁₪。有吸溼性◕☁₪。在酸性溶液中穩定◕☁₪。

2.        密度（g/mL,25/4℃）✘••▩·：未確定

3.        相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）✘••▩·：未確定

4.        熔點（ºC）✘••▩·：237～243

5.        沸點（ºC,常壓）✘••▩·：未確定

6.        沸點（ºC,5.2kPa）✘••▩·：未確定

7.        折射率✘••▩·：未確定

8.        閃點（ºC）✘••▩·：未確定

9.        比旋光度（º）✘••▩·：未確定

10.     自燃點或引燃溫度（ºC）✘••▩·：未確定

11.     蒸氣壓（kPa,25ºC）✘••▩·：未確定

12.     飽和蒸氣壓（kPa,60ºC）✘••▩·：未確定

13.     燃燒熱（KJ/mol）✘••▩·：未確定

14.     臨界溫度（ºC）✘••▩·：未確定

15.     臨界壓力（KPa）✘••▩·：未確定

16.     油水（辛醇/水）分配係數的對數值✘••▩·：未確定

17.     爆炸上限（%,V/V）✘••▩·：未確定

18.     爆炸下限（%,V/V）✘••▩·：未確定

19.     溶解性✘••▩·：溶於10份水·☁，易溶於乙丙醇·☁，微溶於丙酮·☁，幾乎不溶於和苯◕☁₪。

毒理學資料

1╃◕·、皮膚或眼睛刺激性✘••▩·：小鼠·☁，皮膚接觸·☁，開啟刺激試驗·☁，50mg/1H；兔子·☁，眼睛接觸·☁，標準 Draize  test實驗·☁，450mg·☁，強烈反應

2╃◕·、急性毒性✘••▩·：大鼠經口LD50✘••▩·：410mg/kg；大鼠靜脈LD50✘••▩·：44mg/kg；小鼠腹腔LC50✘••▩·：106mg/kg；小鼠靜脈LD50✘••▩·：32mg/kg；

   兔子腹腔LD50✘••▩·：125mg/kg；兔子皮下LD50✘••▩·：125mg/kg；豚鼠皮下LD50✘••▩·：100mg/kg

3╃◕·、其它多劑量毒性✘••▩·：大鼠經口TDLo✘••▩·：16380mg/kg/1Y-C

4╃◕·、繁殖毒性✘••▩·：雌性小鼠腹腔TCLo✘••▩·：10500ug/kg·☁，8天后受孕；雌性小鼠腹腔TCLo✘••▩·：35mg/kg·☁，8天后受孕；

    雌性小鼠腹腔TDLo✘••▩·：10500ug/kg·☁，10天后受孕；雌性小鼠腹腔TCLo✘••▩·：35mg/kg·☁，12天后受孕

生態學資料

對皮膚眼睛有刺激腐蝕性◕☁₪。

計算化學資料

1.疏水引數計算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數量:0

3.氫鍵受體數量:1

4.可旋轉化學鍵數量:15

5.互變異構體數量:無

6.拓撲分子極性表面積0

7.重原子數量:21

8.表面電荷:0

9.複雜度:181

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學鍵立構中心數量:0

14.不確定化學鍵立構中心數量:0

15.共價鍵單元數量:2

性質與穩定性

1.不能與陰離子物共混◕☁₪。

2.不宜在120℃以上長時間加熱.

貯存方法

儲存於陰涼乾燥處密封儲存◕☁₪。

合成方法

1.先由十六醇和溴素在紅磷催化作用下反應下製得溴代十六烷·☁，再和三甲胺季銨反應即可◕☁₪。

2. 攪拌下將十六醇和紅磷水浴加熱混合溶解後·☁，滴加溴·☁，控制溫度不超過100℃·☁，加完後升溫至100℃趕溴化氫氣體·☁，然後冷卻·☁，並將反應液倒入水中·☁，攪拌使溫度為30～40℃·☁，靜置分層·☁，收集油層·☁，用5%的碳酸鈉溶液洗滌至中性·☁，用無水硫酸鈉乾燥·☁，過濾所得濾液減壓蒸餾·☁，收集1.33MPa下的191～210℃餾分·☁，為溴代十六烷◕☁₪。先將三甲胺水溶液加熱產生的三甲胺氣體通入已過濾的工業丙酮中·☁，製成三甲胺丙酮溶液 （ 每升丙酮吸收67g三甲胺） ·☁，然後加入溴代十六烷與丙酮的混合液 （ 溴代十六烷∶丙酮 ＝ 1kg∶1L） ◕☁₪。混合均勻後慢慢加熱至30℃反應半小時·☁，再慢慢加熱至40℃◕☁₪。然後冷卻結晶·☁，過濾·☁，抽乾後·☁，用丙酮泡洗結晶一次·☁，再抽乾·☁，於80℃下乾燥·☁，即為成品◕☁₪。

過程反應式為:

4.主要採用季銨化法◕☁₪。以十六醇和氫溴酸為原料·☁，在硫酸催化劑存在下·☁，行溴化反應·☁，生成溴代十六烷·☁，然後與三甲胺進行季銨化反應而得◕☁₪。

5.溴化三甲基十六烷基銨有兩種合成方法◕☁₪。將三甲胺製成丙酮溶液·☁，在攪拌下滴加溴代十六烷·☁，保溫反應1h·☁，冷卻╃◕·、結晶╃◕·、提純╃◕·、甩幹╃◕·、乾燥後即得產品◕☁₪。反應式如下✘••▩·：

也可用十六烷基二甲基銨和溴甲烷進行季銨化反應而製得◕☁₪。反應如下✘••▩·：

用途

1.比色測定或光度測定銻和錫◕☁₪。腸內葡萄糖吸收抑制劑◕☁₪。芳烴還原和烯烴環氧化時的相轉移催化劑◕☁₪。表面活性劑◕☁₪。殺菌劑◕☁₪。消毒劑◕☁₪。 

2.在水處理工業可用作殺菌滅藻劑╃◕·、黏泥剝離劑和清洗劑·☁，對水中多種油脂具有良好的乳化作用◕☁₪。與陽離子╃◕·、非離子╃◕·、兩性離子表面活性劑有良好的配伍性◕☁₪。其抗微生物效能與潔爾滅相當·☁，可用於迴圈水系統的微生物控制與清洗·☁，對異養菌╃◕·、鐵細菌╃◕·、硫酸鹽還原菌有很好的殺滅效果◕☁₪。通常情況下·☁，其使用濃度為50～100mg/L◕☁₪。

3.陽離子型表面活性劑◕☁₪。主要用作化妝品的殺菌劑╃◕·、柔軟劑╃◕·、乳化劑和抗靜電劑◕☁₪。在用於護髮素時·☁，能吸附於頭髮表面·☁，形成單分子薄膜·☁，使頭髮蓬鬆╃◕·、柔軟並賦予頭髮自然光澤·☁，同時還能抑制頭髮表面因摩擦而產生的靜電·☁，使頭髮容易梳理◕☁₪。由於皮膚╃◕·、頭髮和細菌都帶有負電荷·☁，它們可以牢固地吸附於陽離子活性基團·☁，從而達到滋潤╃◕·、調理╃◕·、殺菌和抗靜電的效果◕☁₪。

4.用作殺菌劑╃◕·、消毒劑和防腐劑◕☁₪。也可用作膠束增溶分光光度測定試劑◕☁₪。化妝品中允許含量為0.1%·☁，祛臭劑為0.05%～0.1%◕☁₪。

5.陽離子表面活性劑·☁，用於鹼性除油液及鹼性電鍍液中◕☁₪。

資訊來源✘••▩·：http://www.48fe.com/klk918-Products/T98542.html