1.        性狀╃••╃╃：白色微晶形粉末✘·。是一種季銨鹽✘·。有吸溼性✘·。在酸性溶液中穩定✘·。

2.        密度（g/mL,25/4℃）╃••╃╃：未確定

3.        相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）╃••╃╃：未確定

4.        熔點（ºC）╃••╃╃：237～243

5.        沸點（ºC,常壓）╃••╃╃：未確定

6.        沸點（ºC,5.2kPa）╃••╃╃：未確定

7.        折射率╃••╃╃：未確定

8.        閃點（ºC）╃••╃╃：未確定

9.        比旋光度（º）╃••╃╃：未確定

10.     自燃點或引燃溫度（ºC）╃••╃╃：未確定

11.     蒸氣壓（kPa,25ºC）╃••╃╃：未確定

12.     飽和蒸氣壓（kPa,60ºC）╃••╃╃：未確定

13.     燃燒熱（KJ/mol）╃••╃╃：未確定

14.     臨界溫度（ºC）╃••╃╃：未確定

15.     臨界壓力（KPa）╃••╃╃：未確定

16.     油水（辛醇/水）分配係數的對數值╃••╃╃：未確定

17.     爆炸上限（%,V/V）╃••╃╃：未確定

18.     爆炸下限（%,V/V）╃••╃╃：未確定

19.     溶解性╃••╃╃：溶於10份水·•₪✘•，易溶於乙丙醇·•₪✘•，微溶於丙酮·•₪✘•，幾乎不溶於和苯✘·。

毒理學資料

1☁↟₪₪、皮膚或眼睛刺激性╃••╃╃：小鼠·•₪✘•，皮膚接觸·•₪✘•，開啟刺激試驗·•₪✘•，50mg/1H；兔子·•₪✘•，眼睛接觸·•₪✘•，標準 Draize  test實驗·•₪✘•，450mg·•₪✘•，強烈反應

2☁↟₪₪、急性毒性╃••╃╃：大鼠經口LD50╃••╃╃：410mg/kg；大鼠靜脈LD50╃••╃╃：44mg/kg；小鼠腹腔LC50╃••╃╃：106mg/kg；小鼠靜脈LD50╃••╃╃：32mg/kg；

   兔子腹腔LD50╃••╃╃：125mg/kg；兔子皮下LD50╃••╃╃：125mg/kg；豚鼠皮下LD50╃••╃╃：100mg/kg

3☁↟₪₪、其它多劑量毒性╃••╃╃：大鼠經口TDLo╃••╃╃：16380mg/kg/1Y-C

4☁↟₪₪、繁殖毒性╃••╃╃：雌性小鼠腹腔TCLo╃••╃╃：10500ug/kg·•₪✘•，8天后受孕；雌性小鼠腹腔TCLo╃••╃╃：35mg/kg·•₪✘•，8天后受孕；

    雌性小鼠腹腔TDLo╃••╃╃：10500ug/kg·•₪✘•，10天后受孕；雌性小鼠腹腔TCLo╃••╃╃：35mg/kg·•₪✘•，12天后受孕

生態學資料

對皮膚眼睛有刺激腐蝕性✘·。

計算化學資料

1.疏水引數計算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數量:0

3.氫鍵受體數量:1

4.可旋轉化學鍵數量:15

5.互變異構體數量:無

6.拓撲分子極性表面積0

7.重原子數量:21

8.表面電荷:0

9.複雜度:181

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學鍵立構中心數量:0

14.不確定化學鍵立構中心數量:0

15.共價鍵單元數量:2

性質與穩定性

1.不能與陰離子物共混✘·。

2.不宜在120℃以上長時間加熱.

貯存方法

儲存於陰涼乾燥處密封儲存✘·。

合成方法

1.先由十六醇和溴素在紅磷催化作用下反應下製得溴代十六烷·•₪✘•，再和三甲胺季銨反應即可✘·。

2. 攪拌下將十六醇和紅磷水浴加熱混合溶解後·•₪✘•，滴加溴·•₪✘•，控制溫度不超過100℃·•₪✘•，加完後升溫至100℃趕溴化氫氣體·•₪✘•，然後冷卻·•₪✘•，並將反應液倒入水中·•₪✘•，攪拌使溫度為30～40℃·•₪✘•，靜置分層·•₪✘•，收集油層·•₪✘•，用5%的碳酸鈉溶液洗滌至中性·•₪✘•，用無水硫酸鈉乾燥·•₪✘•，過濾所得濾液減壓蒸餾·•₪✘•，收集1.33MPa下的191～210℃餾分·•₪✘•，為溴代十六烷✘·。先將三甲胺水溶液加熱產生的三甲胺氣體通入已過濾的工業丙酮中·•₪✘•，製成三甲胺丙酮溶液 （ 每升丙酮吸收67g三甲胺） ·•₪✘•，然後加入溴代十六烷與丙酮的混合液 （ 溴代十六烷∶丙酮 ＝ 1kg∶1L） ✘·。混合均勻後慢慢加熱至30℃反應半小時·•₪✘•，再慢慢加熱至40℃✘·。然後冷卻結晶·•₪✘•，過濾·•₪✘•，抽乾後·•₪✘•，用丙酮泡洗結晶一次·•₪✘•，再抽乾·•₪✘•，於80℃下乾燥·•₪✘•，即為成品✘·。

過程反應式為:

4.主要採用季銨化法✘·。以十六醇和氫溴酸為原料·•₪✘•，在硫酸催化劑存在下·•₪✘•，行溴化反應·•₪✘•，生成溴代十六烷·•₪✘•，然後與三甲胺進行季銨化反應而得✘·。

5.溴化三甲基十六烷基銨有兩種合成方法✘·。將三甲胺製成丙酮溶液·•₪✘•，在攪拌下滴加溴代十六烷·•₪✘•，保溫反應1h·•₪✘•，冷卻☁↟₪₪、結晶☁↟₪₪、提純☁↟₪₪、甩幹☁↟₪₪、乾燥後即得產品✘·。反應式如下╃••╃╃：

也可用十六烷基二甲基銨和溴甲烷進行季銨化反應而製得✘·。反應如下╃••╃╃：

用途

1.比色測定或光度測定銻和錫✘·。腸內葡萄糖吸收抑制劑✘·。芳烴還原和烯烴環氧化時的相轉移催化劑✘·。表面活性劑✘·。殺菌劑✘·。消毒劑✘·。 

2.在水處理工業可用作殺菌滅藻劑☁↟₪₪、黏泥剝離劑和清洗劑·•₪✘•，對水中多種油脂具有良好的乳化作用✘·。與陽離子☁↟₪₪、非離子☁↟₪₪、兩性離子表面活性劑有良好的配伍性✘·。其抗微生物效能與潔爾滅相當·•₪✘•，可用於迴圈水系統的微生物控制與清洗·•₪✘•，對異養菌☁↟₪₪、鐵細菌☁↟₪₪、硫酸鹽還原菌有很好的殺滅效果✘·。通常情況下·•₪✘•，其使用濃度為50～100mg/L✘·。

3.陽離子型表面活性劑✘·。主要用作化妝品的殺菌劑☁↟₪₪、柔軟劑☁↟₪₪、乳化劑和抗靜電劑✘·。在用於護髮素時·•₪✘•，能吸附於頭髮表面·•₪✘•，形成單分子薄膜·•₪✘•，使頭髮蓬鬆☁↟₪₪、柔軟並賦予頭髮自然光澤·•₪✘•，同時還能抑制頭髮表面因摩擦而產生的靜電·•₪✘•，使頭髮容易梳理✘·。由於皮膚☁↟₪₪、頭髮和細菌都帶有負電荷·•₪✘•，它們可以牢固地吸附於陽離子活性基團·•₪✘•，從而達到滋潤☁↟₪₪、調理☁↟₪₪、殺菌和抗靜電的效果✘·。

4.用作殺菌劑☁↟₪₪、消毒劑和防腐劑✘·。也可用作膠束增溶分光光度測定試劑✘·。化妝品中允許含量為0.1%·•₪✘•，祛臭劑為0.05%～0.1%✘·。

5.陽離子表面活性劑·•₪✘•，用於鹼性除油液及鹼性電鍍液中✘·。

資訊來源╃••╃╃：http://www.48fe.com/klk918-Products/T98542.html