1.        性狀☁☁·：白色微晶形粉末₪•。是一種季銨鹽₪•。有吸溼性₪•。在酸性溶液中穩定₪•。

2.        密度（g/mL,25/4℃）☁☁·：未確定

3.        相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）☁☁·：未確定

4.        熔點（ºC）☁☁·：237～243

5.        沸點（ºC,常壓）☁☁·：未確定

6.        沸點（ºC,5.2kPa）☁☁·：未確定

7.        折射率☁☁·：未確定

8.        閃點（ºC）☁☁·：未確定

9.        比旋光度（º）☁☁·：未確定

10.     自燃點或引燃溫度（ºC）☁☁·：未確定

11.     蒸氣壓（kPa,25ºC）☁☁·：未確定

12.     飽和蒸氣壓（kPa,60ºC）☁☁·：未確定

13.     燃燒熱（KJ/mol）☁☁·：未確定

14.     臨界溫度（ºC）☁☁·：未確定

15.     臨界壓力（KPa）☁☁·：未確定

16.     油水（辛醇/水）分配係數的對數值☁☁·：未確定

17.     爆炸上限（%,V/V）☁☁·：未確定

18.     爆炸下限（%,V/V）☁☁·：未確定

19.     溶解性☁☁·：溶於10份水↟••│，易溶於乙丙醇↟••│，微溶於丙酮↟••│，幾乎不溶於和苯₪•。

毒理學資料

1╃✘、皮膚或眼睛刺激性☁☁·：小鼠↟••│，皮膚接觸↟••│，開啟刺激試驗↟••│，50mg/1H；兔子↟••│，眼睛接觸↟••│，標準 Draize  test實驗↟••│，450mg↟••│，強烈反應

2╃✘、急性毒性☁☁·：大鼠經口LD50☁☁·：410mg/kg；大鼠靜脈LD50☁☁·：44mg/kg；小鼠腹腔LC50☁☁·：106mg/kg；小鼠靜脈LD50☁☁·：32mg/kg；

   兔子腹腔LD50☁☁·：125mg/kg；兔子皮下LD50☁☁·：125mg/kg；豚鼠皮下LD50☁☁·：100mg/kg

3╃✘、其它多劑量毒性☁☁·：大鼠經口TDLo☁☁·：16380mg/kg/1Y-C

4╃✘、繁殖毒性☁☁·：雌性小鼠腹腔TCLo☁☁·：10500ug/kg↟••│，8天后受孕；雌性小鼠腹腔TCLo☁☁·：35mg/kg↟••│，8天后受孕；

    雌性小鼠腹腔TDLo☁☁·：10500ug/kg↟••│，10天后受孕；雌性小鼠腹腔TCLo☁☁·：35mg/kg↟••│，12天后受孕

生態學資料

對皮膚眼睛有刺激腐蝕性₪•。

計算化學資料

1.疏水引數計算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數量:0

3.氫鍵受體數量:1

4.可旋轉化學鍵數量:15

5.互變異構體數量:無

6.拓撲分子極性表面積0

7.重原子數量:21

8.表面電荷:0

9.複雜度:181

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學鍵立構中心數量:0

14.不確定化學鍵立構中心數量:0

15.共價鍵單元數量:2

性質與穩定性

1.不能與陰離子物共混₪•。

2.不宜在120℃以上長時間加熱.

貯存方法

儲存於陰涼乾燥處密封儲存₪•。

合成方法

1.先由十六醇和溴素在紅磷催化作用下反應下製得溴代十六烷↟••│，再和三甲胺季銨反應即可₪•。

2. 攪拌下將十六醇和紅磷水浴加熱混合溶解後↟••│，滴加溴↟••│，控制溫度不超過100℃↟••│，加完後升溫至100℃趕溴化氫氣體↟••│，然後冷卻↟••│，並將反應液倒入水中↟••│，攪拌使溫度為30～40℃↟••│，靜置分層↟••│，收集油層↟••│，用5%的碳酸鈉溶液洗滌至中性↟••│，用無水硫酸鈉乾燥↟••│，過濾所得濾液減壓蒸餾↟••│，收集1.33MPa下的191～210℃餾分↟••│，為溴代十六烷₪•。先將三甲胺水溶液加熱產生的三甲胺氣體通入已過濾的工業丙酮中↟••│，製成三甲胺丙酮溶液 （ 每升丙酮吸收67g三甲胺） ↟••│，然後加入溴代十六烷與丙酮的混合液 （ 溴代十六烷∶丙酮 ＝ 1kg∶1L） ₪•。混合均勻後慢慢加熱至30℃反應半小時↟••│，再慢慢加熱至40℃₪•。然後冷卻結晶↟••│，過濾↟••│，抽乾後↟••│，用丙酮泡洗結晶一次↟••│，再抽乾↟••│，於80℃下乾燥↟••│，即為成品₪•。

過程反應式為:

4.主要採用季銨化法₪•。以十六醇和氫溴酸為原料↟••│，在硫酸催化劑存在下↟••│，行溴化反應↟••│，生成溴代十六烷↟••│，然後與三甲胺進行季銨化反應而得₪•。

5.溴化三甲基十六烷基銨有兩種合成方法₪•。將三甲胺製成丙酮溶液↟••│，在攪拌下滴加溴代十六烷↟••│，保溫反應1h↟••│，冷卻╃✘、結晶╃✘、提純╃✘、甩幹╃✘、乾燥後即得產品₪•。反應式如下☁☁·：

也可用十六烷基二甲基銨和溴甲烷進行季銨化反應而製得₪•。反應如下☁☁·：

用途

1.比色測定或光度測定銻和錫₪•。腸內葡萄糖吸收抑制劑₪•。芳烴還原和烯烴環氧化時的相轉移催化劑₪•。表面活性劑₪•。殺菌劑₪•。消毒劑₪•。 

2.在水處理工業可用作殺菌滅藻劑╃✘、黏泥剝離劑和清洗劑↟••│，對水中多種油脂具有良好的乳化作用₪•。與陽離子╃✘、非離子╃✘、兩性離子表面活性劑有良好的配伍性₪•。其抗微生物效能與潔爾滅相當↟••│，可用於迴圈水系統的微生物控制與清洗↟••│，對異養菌╃✘、鐵細菌╃✘、硫酸鹽還原菌有很好的殺滅效果₪•。通常情況下↟••│，其使用濃度為50～100mg/L₪•。

3.陽離子型表面活性劑₪•。主要用作化妝品的殺菌劑╃✘、柔軟劑╃✘、乳化劑和抗靜電劑₪•。在用於護髮素時↟••│，能吸附於頭髮表面↟••│，形成單分子薄膜↟••│，使頭髮蓬鬆╃✘、柔軟並賦予頭髮自然光澤↟••│，同時還能抑制頭髮表面因摩擦而產生的靜電↟••│，使頭髮容易梳理₪•。由於皮膚╃✘、頭髮和細菌都帶有負電荷↟••│，它們可以牢固地吸附於陽離子活性基團↟••│，從而達到滋潤╃✘、調理╃✘、殺菌和抗靜電的效果₪•。

4.用作殺菌劑╃✘、消毒劑和防腐劑₪•。也可用作膠束增溶分光光度測定試劑₪•。化妝品中允許含量為0.1%↟••│，祛臭劑為0.05%～0.1%₪•。

5.陽離子表面活性劑↟••│，用於鹼性除油液及鹼性電鍍液中₪•。

資訊來源☁☁·：http://www.48fe.com/klk918-Products/T98542.html