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公司新聞

十六烷基三甲基溴化銨的資訊
閱讀次數╃••╃╃:3721  釋出時間╃••╃╃:2014/10/27 10:45:25
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 物性資料

1.        性狀╃••╃╃:白色微晶形粉末✘·。是一種季銨鹽✘·。有吸溼性✘·。在酸性溶液中穩定✘·。

2.        密度(g/mL,25/4℃)╃••╃╃:未確定

3.        相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1)╃••╃╃:未確定

4.        熔點(ºC)╃••╃╃:237243

5.        沸點(ºC,常壓)╃••╃╃:未確定

6.        沸點(ºC,5.2kPa)╃••╃╃:未確定

7.        折射率╃••╃╃:未確定

8.        閃點(ºC)╃••╃╃:未確定

9.        比旋光度(º)╃••╃╃:未確定

10.     自燃點或引燃溫度(ºC)╃••╃╃:未確定

11.     蒸氣壓(kPa,25ºC)╃••╃╃:未確定

12.     飽和蒸氣壓(kPa,60ºC)╃••╃╃:未確定

13.     燃燒熱(KJ/mol)╃••╃╃:未確定

14.     臨界溫度(ºC)╃••╃╃:未確定

15.     臨界壓力(KPa)╃••╃╃:未確定

16.     油水(辛醇/水)分配係數的對數值╃••╃╃:未確定

17.     爆炸上限(%,V/V)╃••╃╃:未確定

18.     爆炸下限(%,V/V)╃••╃╃:未確定

19.     溶解性╃••╃╃:溶於10份水·•₪✘•,易溶於乙丙醇·•₪✘•,微溶於丙酮·•₪✘•,幾乎不溶於和苯✘·。

毒理學資料

1☁↟₪₪、皮膚或眼睛刺激性╃••╃╃:小鼠·•₪✘•,皮膚接觸·•₪✘•,開啟刺激試驗·•₪✘•,50mg/1H;兔子·•₪✘•,眼睛接觸·•₪✘•,標準 Draize  test實驗·•₪✘•,450mg·•₪✘•,強烈反應

2☁↟₪₪、急性毒性╃••╃╃:大鼠經口LD50╃••╃╃:410mg/kg;大鼠靜脈LD50╃••╃╃:44mg/kg;小鼠腹腔LC50╃••╃╃:106mg/kg;小鼠靜脈LD50╃••╃╃:32mg/kg

   兔子腹腔LD50╃••╃╃:125mg/kg;兔子皮下LD50╃••╃╃:125mg/kg;豚鼠皮下LD50╃••╃╃:100mg/kg

3☁↟₪₪、其它多劑量毒性╃••╃╃:大鼠經口TDLo╃••╃╃:16380mg/kg/1Y-C

4☁↟₪₪、繁殖毒性╃••╃╃:雌性小鼠腹腔TCLo╃••╃╃:10500ug/kg·•₪✘•,8天后受孕;雌性小鼠腹腔TCLo╃••╃╃:35mg/kg·•₪✘•,8天后受孕;

    雌性小鼠腹腔TDLo╃••╃╃:10500ug/kg·•₪✘•,10天后受孕;雌性小鼠腹腔TCLo╃••╃╃:35mg/kg·•₪✘•,12天后受孕

生態學資料

對皮膚眼睛有刺激腐蝕性✘·。

計算化學資料

1.疏水引數計算參考值(XlogP:

2.氫鍵供體數量:0

3.氫鍵受體數量:1

4.可旋轉化學鍵數量:15

5.互變異構體數量:

6.拓撲分子極性表面積0

7.重原子數量:21

8.表面電荷:0

9.複雜度:181

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學鍵立構中心數量:0

14.不確定化學鍵立構中心數量:0

15.共價鍵單元數量:2

性質與穩定性

1.不能與陰離子物共混✘·。

2.不宜在120℃以上長時間加熱.

貯存方法

儲存於陰涼乾燥處密封儲存✘·。

合成方法

1.先由十六醇和溴素在紅磷催化作用下反應下製得溴代十六烷·•₪✘•,再和三甲胺季銨反應即可✘·。

2. 攪拌下將十六醇和紅磷水浴加熱混合溶解後·•₪✘•,滴加溴·•₪✘•,控制溫度不超過100℃·•₪✘•,加完後升溫至100℃趕溴化氫氣體·•₪✘•,然後冷卻·•₪✘•,並將反應液倒入水中·•₪✘•,攪拌使溫度為3040℃·•₪✘•,靜置分層·•₪✘•,收集油層·•₪✘•,用5%的碳酸鈉溶液洗滌至中性·•₪✘•,用無水硫酸鈉乾燥·•₪✘•,過濾所得濾液減壓蒸餾·•₪✘•,收集1.33MPa下的191210℃餾分·•₪✘•,為溴代十六烷✘·。先將三甲胺水溶液加熱產生的三甲胺氣體通入已過濾的工業丙酮中·•₪✘•,製成三甲胺丙酮溶液 ( 每升丙酮吸收67g三甲胺) ·•₪✘•,然後加入溴代十六烷與丙酮的混合液 ( 溴代十六烷∶丙酮 = 1kg1L) ✘·。混合均勻後慢慢加熱至30℃反應半小時·•₪✘•,再慢慢加熱至40℃✘·。然後冷卻結晶·•₪✘•,過濾·•₪✘•,抽乾後·•₪✘•,用丙酮泡洗結晶一次·•₪✘•,再抽乾·•₪✘•,於80℃下乾燥·•₪✘•,即為成品✘·。

過程反應式為:

 

4.主要採用季銨化法✘·。以十六醇和氫溴酸為原料·•₪✘•,在硫酸催化劑存在下·•₪✘•,行溴化反應·•₪✘•,生成溴代十六烷·•₪✘•,然後與三甲胺進行季銨化反應而得✘·。

5.溴化三甲基十六烷基銨有兩種合成方法✘·。將三甲胺製成丙酮溶液·•₪✘•,在攪拌下滴加溴代十六烷·•₪✘•,保溫反應1h·•₪✘•,冷卻☁↟₪₪、結晶☁↟₪₪、提純☁↟₪₪、甩幹☁↟₪₪、乾燥後即得產品✘·。反應式如下╃••╃╃:

 

也可用十六烷基二甲基銨和溴甲烷進行季銨化反應而製得✘·。反應如下╃••╃╃:

 

用途

1.比色測定或光度測定銻和錫✘·。腸內葡萄糖吸收抑制劑✘·。芳烴還原和烯烴環氧化時的相轉移催化劑✘·。表面活性劑✘·。殺菌劑✘·。消毒劑✘·。 

2.在水處理工業可用作殺菌滅藻劑☁↟₪₪、黏泥剝離劑和清洗劑·•₪✘•,對水中多種油脂具有良好的乳化作用✘·。與陽離子☁↟₪₪、非離子☁↟₪₪、兩性離子表面活性劑有良好的配伍性✘·。其抗微生物效能與潔爾滅相當·•₪✘•,可用於迴圈水系統的微生物控制與清洗·•₪✘•,對異養菌☁↟₪₪、鐵細菌☁↟₪₪、硫酸鹽還原菌有很好的殺滅效果✘·。通常情況下·•₪✘•,其使用濃度為50100mg/L✘·。

3.陽離子型表面活性劑✘·。主要用作化妝品的殺菌劑☁↟₪₪、柔軟劑☁↟₪₪、乳化劑和抗靜電劑✘·。在用於護髮素時·•₪✘•,能吸附於頭髮表面·•₪✘•,形成單分子薄膜·•₪✘•,使頭髮蓬鬆☁↟₪₪、柔軟並賦予頭髮自然光澤·•₪✘•,同時還能抑制頭髮表面因摩擦而產生的靜電·•₪✘•,使頭髮容易梳理✘·。由於皮膚☁↟₪₪、頭髮和細菌都帶有負電荷·•₪✘•,它們可以牢固地吸附於陽離子活性基團·•₪✘•,從而達到滋潤☁↟₪₪、調理☁↟₪₪、殺菌和抗靜電的效果✘·。

4.用作殺菌劑☁↟₪₪、消毒劑和防腐劑✘·。也可用作膠束增溶分光光度測定試劑✘·。化妝品中允許含量為0.1%·•₪✘•,祛臭劑為0.05%0.1%✘·。

5.陽離子表面活性劑·•₪✘•,用於鹼性除油液及鹼性電鍍液中✘·。

資訊來源╃••╃╃:http://www.48fe.com/klk918-Products/T98542.html

上海升緯化工原料有限公司╃••╃╃:十八烷基三甲基氯化銨·•₪✘•,十六烷基三甲基溴化銨·•₪✘•,二甲基乙醯胺·•₪✘•,鄰苯二甲酸二乙酯
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